公告公示
根據《建設項目環境保護管理條例》和《建設項目竣工環境保護驗收暫行辦法》要求，2021年11月5日，浙江華潤三九眾益制藥有限公司邀請相關單位人員及專家組成驗收工作組，根據浙江齊鑫環境檢測有限公司編制的《浙江華潤三九眾益制藥有限公司年產23950萬片/粒漢防已甲素片等口服固體制劑技術改造項目竣工環境保護設施驗收監測報告表》，嚴格依照國家有關法律法規、建設項目竣工環境保護驗收技術規范、本項目環境影響評價報告表和審批部門批復文件等要求對本項目進行驗收，驗收內容如下：
一、工程建設基本情況
（一）建設地點、規模、主要建設內容
浙江華潤三九眾益制藥有限公司年產23950萬片/粒漢防已甲素片等口服固體制劑技術改造項目位于麗水經濟技術開發區綠谷大道279號，廠區占地面積為52181.05m2，總建筑面積37404.17m2。企業通過對現有生產線進行合理替代及布局，并新增相關生產設備。項目建成年增產23950萬片/粒漢防已甲素片等口服固體制劑的生產能力。
（二）建設過程及環保審批情況
（1）2005年3月委托浙江工業大學編制了《浙江麗水眾益藥業有限公司年產1億粒紅霉素腸溶膠囊、年產2億片眾益今碘片等建設項目環境影響報告書》，并于2005年4月獲麗水市環境保護局審批通過（麗環建[2005]020號）。公司于2009年1月委托麗水市環境監測中心站對公司一期建設項目（年產9000萬粒紅霉素腸溶膠囊、年產2億片眾益今碘片）進行了環保設施竣工驗收，并通過“三同時”驗收（麗環驗[2009]11號）。
（2）2012年3月，公司委托浙江工業大學編制《浙江麗水眾益藥業有限公司年產500萬盒鎂加鋁及200萬支注射劑GMP車間改造項目環境影響報告書》，并于同年5月獲麗水環保局審批通過（麗環建[2012] 59號）。公司于2014年6月委托麗水市環境監測中心站對該項目進行了整體驗收，并通過“三同時”驗收（麗環驗[2014]9號）。
（3）2012年12月，公司委托浙江工業大學編制《浙江麗水眾益藥業有限公司年產3億粒阿奇霉素腸溶膠囊技術改造項目》，同月獲麗水經濟開發區環境保護局審批通過（麗開環建[2012]21號）。公司于2015年6月委托麗水市環境監測中心站對該項目進行了整體驗收，并通過“三同時”驗收（麗開環驗[2015]5號）。
（4）2015年12月，公司委托浙江工業大學環境科學與工程研究所編制了《浙江眾益制藥股份有限公司5億粒微丸膠囊生產線無溶劑化改造項目環境影響報告表》，同年12月取得麗水經濟技術開發區環境保護局出具的《關于浙江眾益制藥股份有限公司5億粒微丸膠囊生產線無溶劑化改造項目環境影響報告表的審查意見》（麗開環建[2015]51號）。公司于2021年4月28日-29日委托浙江齊鑫環境檢測有限公司對該項目進行整體驗收檢測，并編制驗收報告，通過專家組現場審查，會后整改以及項目公示、備案完成自主驗收工作。
企業決定對現有生產線進行合理布局，并新增相關設備，實施年產23950萬片/粒漢防已甲素片等口服固體制劑技術改造項目。建設單位于2019年11月委托浙江省工業環保設計研究院有限公司對該項目編制了《浙江華潤三九眾益制藥有限公司年產23950萬片/粒漢防已甲素片等口服固體制劑技術改造項目環境影響登記表》，并于2019年12月取得了麗水經濟技術開發區環境保護局出具的《浙江華潤三九眾益制藥有限公司年產23950萬片/粒漢防已甲素片等口服固體制劑技術改造項目環境影響登記表備案通知書》（麗環建備-開[2019]170號）。
（三）項目環保投資情況
項目實際總投資1067萬元，其中環保投資合計325萬元，占總投資的21.09%。
（四）項目驗收范圍
本次驗收為浙江華潤三九眾益制藥有限公司年產23950萬片/粒漢防已甲素片等口服固體制劑技術改造項目的整體驗收。驗收范圍為浙江華潤三九眾益制藥有限公司所在的廠房廠區。
二、工程變動情況
根據浙江齊鑫環境檢測有限公司編制的項目竣工環保驗收監測報告表及現場檢查：項目建設情況與環評基本一致，無重大變化。
三、環境保護設施建設情況
（一）廢水
項目廢水主要為初期雨水、其他綜合廢水（含化驗廢水、車間地面清洗廢水、純水系統濃縮水）、生活污水。
初期雨水通過水泵輸送至廠區污水站處理達標后納管排放。其他綜合廢水沿用廠區污水管道排入污水站處理達《污水綜合排放標準》（GB8978-1996）三級標準后納入污水管網。部分生活污水、部分食堂廢水（經隔油池）收集后經廠區污水站處理達《污水綜合排放標準》（GB8978-1996）三級標準后納入污水管網。部分食堂廢水經隔油處理，生活污水經化糞池處理達《污水綜合排放標準》（GB8978-1996）三級標準后一同納管排放。
（二）廢氣
項目廢氣主要為工藝粉塵、工藝乙醇廢氣、燃燒裝置產生的NOx、污水站臭氣。
工藝粉塵為無組織排放；工藝乙醇廢氣收集后經RTO裝置處理達《制藥工業大氣污染物排放標準》（GB37823-2019）后至25m排氣筒高空排放；燃燒裝置產生的廢氣經RTO裝置排氣筒25m高空排放；污水站臭氣收集的廢氣通過風機引入“堿噴淋+光催化”廢氣處理設施處理后15m高空排放。
（三）噪聲
項目噪聲主要來源為生產過程中各類生產設施運行時所產生的機械噪聲。企業選購高效、低噪設備，對噪聲較大的設備安裝消音器或減震墊、隔離等措施進行降噪，并加強設備日常檢修和維護。提倡文明生產提高員工的環保意識，生產時門窗關閉減少不必要的噪聲污染。
（四）固體廢物
項目營運期間產生的固體廢物主要是廢藥品、沾染藥粉的包裝袋及試劑瓶、廢原輔料、廢活性炭、廢機油、廢試劑、有機廢液、污水處理污泥、可回收固廢、不可回收固廢、生活垃圾及餐廚垃圾。其中廢藥品、沾染藥粉的包裝袋及試劑瓶、廢原輔料、廢活性炭、廢機油收集后暫存危廢間，委托麗水市民康醫療廢物處理有限公司處置。廢試劑、有機廢液現狀收集后暫存危廢間，暫未處置，后續一同委托麗水市民康醫療廢物處理有限公司處置。污水處理污泥委托麗水市青山環保科技有限公司焚燒處置。廢包裝材料分類收集后外售廢品回收單位。生活垃圾收集后委托環衛部門清運處置。
四、環境保護設施調試效果
根據浙江齊鑫環境檢測有限公司編制的《浙江華潤三九眾益制藥有限公司年產23950萬片/粒漢防已甲素片等口服固體制劑技術改造項目竣工環境保護設施驗收監測報告表》：
1、廢水
驗收監測期間，項目污水站排放口廢水中pH值范圍、懸浮物、化學需氧量、五日生化需氧量、石油類排放濃度均符合《污水綜合排放標準》（GB8978-1996）中三級標準要求，其中氨氮、總磷符合《工業企業廢水氮、磷污染物間接排放限值》（DB33/887-2013）要求。
2、廢氣
無組織排放：廠界無組織顆粒物濃度符合《大氣污染物綜合排放標準》（ GB16297-1996 ）中的無組織標準要求；氨、硫化氫、臭氣濃度符合《惡臭污染物排放標準》（GB14554-93）中廠界標準要求。
敏感點總懸浮顆粒物濃度符合《環境空氣質量標準》（GB3095-2012）中二級標準要求；TVOC濃度符合環評建議值要求。
有組織排放：項目RTO廢氣處理設施排氣筒出口TVOC、氮氧化物排放濃度符合《制藥工業大氣污染物排放標準》（GB37823-2019）中表2特別排放限值；污水站廢氣處理設施排氣筒出口氨、硫化氫、臭氣濃度符合《惡臭污染物排放標準》（GB14554-93）中標準要求。
3、噪聲
項目廠界東側、南側、北側晝間噪聲符合《工業企業廠界環境噪聲排放標準》（GB12348-2008）中4a類標準要求，其中廠界西側符合3類標準要求；敏感點晝間噪聲符合《聲環境質量標準》（GB3095-2008）中2類標準要求。
五、驗收結論
浙江華潤三九眾益制藥有限公司年產23950萬片/粒漢防已甲素片等口服固體制劑技術改造項目基本落實了建設項目環境影響評價報告表及批復文件要求的環保措施，各類污染物排放基本達到相應標準要求，并按要求公示驗收情況。
公示日期：2021年11月6日-2021年12月6日
聯系人：吳亨順
聯系電話：18806780121
公示網站：http://www.kangxin8.cn/default.aspx?pageid=65
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